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光干涉式甲烷測(cè)定器使用

更新時(shí)間:2014-11-11      瀏覽次數(shù):2092

1、使用前的準(zhǔn)備工作

1)裝藥:首先將顆粒大小為(2~3)mm的氯化鈣或硅膠,(4~5)mm鈉石灰等藥品裝入吸收管內(nèi),其中氯化鈣或硅膠按海綿墊→花墊片→藥品(裝至一半處)→圓墊片→藥品→花墊片→海綿墊的順序依次裝配(在短吸收管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠,用來吸收濕氣,在長吸收管內(nèi)裝鈉石灰,用來吸收二氧化碳。如果主要作甲烷測(cè)量,且濕氣較大時(shí),在長管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠,在短管內(nèi)裝鈉石灰)。

    在檢查儀器性能時(shí),必須將吸收管串入氣路中,方可對(duì)儀器進(jìn)行性能檢查。

2)檢查吸氣球是否漏氣。檢查的方法:將吸氣球上的橡皮管打彎捏緊后壓扁吸氣球,當(dāng)松開被壓扁的氣球時(shí),氣球膨脹還原時(shí)間不少于3分鐘,說明不漏氣。

3)檢查甲烷氣路系統(tǒng)的通暢情況。檢查方法:用不漏氣的氣球接入甲烷氣路系統(tǒng)中,壓扁氣球后立即放開,氣球很快鼓起來,說明該氣路暢通。

4)檢查甲烷氣路的漏氣情況。檢查方法:將氣路接入700毫米水柱高度的壓力計(jì)中,歷時(shí)1分鐘,如水柱不下降,說明該氣路不漏氣。

5)用新鮮空氣清洗氣室。使用以前必須在和使用地區(qū)溫度相接近(相差不超過5℃)的新鮮空氣中清洗甲烷室。這樣可以減少由于溫度的變化引起對(duì)調(diào)好零位的條紋移動(dòng)。

6)干涉條紋的零位調(diào)整(見圖3):

旋開套在調(diào)零手輪3上的護(hù)蓋2,按開關(guān)5,轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪1,使刻度盤的零位與指示線重合。按下開關(guān)6,轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)零手輪3,取下目鏡護(hù)套4從目鏡中觀察,把干涉條紋中*條或第二條黑條紋中的任一條紋與分劃板上的零位線對(duì)準(zhǔn),并記住所對(duì)應(yīng)的黑條紋,旋上護(hù)蓋2。

(注:護(hù)蓋不宜旋的太緊,以防止壓迫殼體造成干涉條紋位移)

             干涉條紋的零位調(diào)整.jpg                                                                                                      

 

圖3

2、實(shí)測(cè)(以CJG10為例)

1)甲烷含量的測(cè)定:測(cè)定時(shí)把連接甲烷入口的橡膠管伸入測(cè)定地點(diǎn),然后握壓吸氣球五、六次,使待測(cè)氣體進(jìn)入甲烷室。由目鏡中觀察干涉條紋移動(dòng)量。先讀出干涉條紋在分劃板上移動(dòng)的整數(shù),例如條紋移動(dòng)2~3%之間,可讀為2%,然后轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪,把對(duì)零位時(shí)所選用的那根黑條紋移動(dòng)到2%的刻線上,然后按下測(cè)微照明電路的開關(guān),讀出刻度盤上的讀數(shù)。如果在0.24~0.26%之間,可讀為0.25%。這時(shí)所測(cè)定的結(jié)果是

2%+0.25%=2.25%

測(cè)定完后應(yīng)把刻度盤轉(zhuǎn)到零位位置。

2)二氧化碳含量的測(cè)定:測(cè)定二氧化碳,或者是在測(cè)定甲烷的同時(shí)又測(cè)定二氧化碳,就必須先測(cè)定甲烷和二氧化碳的混合含量,然后再測(cè)定甲烷的含量,把兩次測(cè)得的結(jié)果相減所得的數(shù)乘以Q值(Q=0.95)即是二氧化碳的實(shí)際含量。操作方法如下:

a.在短吸收管裝氯化鈣或硅膠,長吸收管內(nèi)裝鈉石灰的情況下,將吸收管帶上下連接氣嘴接頭上的連接氣嘴膠管取下,直接與取樣膠管連接并抽取樣氣,由于裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管此時(shí)脫離取樣氣路,所測(cè)的氣樣為混合氣體。

b.恢復(fù)吸收管接頭上下連接氣嘴的膠管連接,取樣膠管與長吸收管帶氣嘴螺蓋連接并抽取氣樣,由于氣樣通過了裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管,所測(cè)的氣樣為甲烷。把兩次測(cè)得的結(jié)果相減所得的差數(shù)乘以Q值即是二氧化碳的實(shí)際含量。例如,測(cè)得混合含量為4%,甲烷的含量為2%,則二氧化碳的含量為

(4%-2%)×0.95=1.9%

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